Publicado el 21 Septiembre 2024 @ 18:00 por Gonzalo Gallardo
Editado el 21 Septiembre 2024 @ 00:41 por Gonzalo Gallardo
FluMist permitirá a muchos autoadministrarse la vacuna
a Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado un importante paso en la lucha contra la gripe al anunciar la autorización de FluMist, la primera vacuna en aerosol nasal que permite la autoadministración por parte de los pacientes. Producida por AstraZeneca, esta innovadora fórmula ofrece una alternativa conveniente y accesible para la vacunación antigripal.
FluMist utiliza cepas vivas del virus de la gripe en una forma debilitada, que se aplica mediante un sencillo rociado en las fosas nasales. Esta nueva opción de inoculación está diseñada para mejorar la flexibilidad y comodidad de las familias, según lo destacado por Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. Marks subrayó que la aprobación de FluMist representa “una nueva opción” para recibir una vacuna estacional segura y efectiva.
En Chile, se han reportado alrededor de diez casos de gripe recientemente, lo que pone de relieve la necesidad de contar con herramientas efectivas para combatir esta enfermedad respiratoria común. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC), la gripe ha causado entre 9,3 y 41 millones de casos anuales en la última década, con miles de hospitalizaciones y muertes.
Es importante destacar que, aunque FluMist permitirá a muchos autoadministrarse la vacuna, los menores de 2 a 17 años deberán recibirla bajo la supervisión de un cuidador. Se espera que esta nueva vacuna esté disponible para el público en 2025, ofreciendo una esperanza renovada en la prevención de la gripe.
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